Rękaw do sterylizacji 200m x 150 mm SoftMed

Rękaw papierowo-foliowy do sterylizacji SoftMed

 Dostępne są w rozmiarach:

50mm x 200m

75mm x 200m

100mm x 200m

120mm x 200m

150mm x 200m

200mm x 200m

300mm x 200m

380mm x 200m  

Jednorazowe gładkie rękawy papierowo-foliowe z zakładką stosowane do bezpiecznej sterylizacji w autoklawie

✔️parą wodną

✔️ tlenkiem etylenu

✔️ formaldehydem

Właściwości rękawa papierowo-foliowego do sterylizacji:

✔️ Wykonano ze specjalnego papieru medycznego o gramaturze 70 g/m2  oraz 7-warstwowej niebieskiej folii barierowej.

✔Wyrób został zarejestrowany w UPRL i jest zgodny z normą EN 868-5, posiada też oznakowanie CE

✔ Na opakowaniu umieszczono wskaźniki do sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu

✔ Wszystkie napisy i wskaźniki znajdują się poza obszarem pakowania

✔ Gramatura papieru medycznego wynosi 70 g/m2

✔ Wyposażone w wytrzymałą, niedrącą folię

✔ Przeźroczysta folia pozwala na łatwe i szybkie rozpoznanie zawartości pakietu

✔ Łatwe i bezpyłowe oddzielenie folii od papieru

✔ Szeroka gama rozmiarów rękawów gładkich pozwala na ekonomiczny dobór opakowań sterylizacyjnych

Sposób użycia rękawa papierowo-foliowego do sterylizacji:

W pierwszej kolejności należy odmierzyć i odciąć potrzebną długość rękawa, biorąc pod uwagę odpowiedni zapas po około 3-5 cm z każdej strony narzędzia. Za pomocą zgrzewarki zgrzać jeden z końców rękawa (w temperaturze 180 – 190 °C przez około 1 sekundę). Następnie delikatnie umieścić przedmiot w rękawie. Instrumenty złożone powinny być przygotowane i sterylizowane zgodnie z instrukcjami producentów. Zgrzać drugi koniec rękawa, usuwając wcześniej nadmiar powietrza ze środka. Wsady układać na krawędziach, stroną papierową do papierowej i foliową do foliowej. Każdy rękaw posiada barwny wskaźnik chemiczny klasy I informujący wyłącznie o przeprowadzonym procesie sterylizacji. Jego prawidłowy przebieg powinien być za każdym razem potwierdzony dodatkowym, odpowiednim wskaźnikiem biologicznym lub chemicznym.

Sposób przechowywania: Torebki powinno się przechowywać w chłodnym i suchym miejscu oraz chronić przed działaniem promieni słonecznych. Okres przydatności do użycia wynosi dwa lata od daty produkcji.

Oznakowanie: Klasa I, zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) 2017/745 zastępującej Dyrektywę Rady WE 93/42/EWG oraz Kategoria 111 zgodnie z Regulacją PPE (EU) 2016/425. Zgodność z normą: EN 868-5