Rękawice nitrylowe PREMIUM bezpudrowe

Cechy i zastosowanie:

• diagnostyczne ochronne bezlateksowe
• nitrylowe, bezpudrowe,
• niesterylne, jednorazowego użytku,
• z wewnętrzną warstwą polimerową,
• w pełni lekko teksturowane na całej powierzchni
• dodatkowa widoczna i wyczuwalna tekstura na końcach palców
• wysoka odporność na uszkodzenia mechaniczne.
• mankiet zakończony rolowanym brzegiem zapobiegającym zsuwaniu się rękawicy.
• kształt uniwersalny, pasujące na lewą i prawą dłoń.
• pozbawione tiuramu.

Parametry:

• Poziom szczelności: AQL SI,5.
• Długość rękawicy: min. 240mm.
• Grubość rękawicy (ścianka pojedyncza): palec 0,08mm-0,12mm, dłoń 0,05mm-0,07mm, mankiet 0,04mm-0,06mm.
• Siła zrywania przed starzeniem: powyżej 6,0N.

Przebadane na:

-przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671
-przenikanie wirusów, bakterii i grzybów zgodnie z normą EN 374-5
-przenikanie krwi syntetycznej zgodnie z normą ASTM F 1670
-przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374/EN 16523-1
-przenikanie substancji cytostatycznych zgodnie z normą EN 374-3/ASTMD 6978

Oznakowanie:

Klasa I, zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych (MDR) 2017/745 zastępującej Dyrektywę Rady WE 93/42/EWG oraz Kategoria 111 zgodnie z Regulacją PPE (EU) 2016/425.

Zgodność z nomami: EN 455 (1-2-3-4); EN ISO 374-1:2016/Typ B; EN  EN 16523; EN 374-2:2014; EN 374-4:2013; EN16604-(EN374-5).

Dopuszczone do kontaktu z żywnością zgodnie z rozporządzeniem (WE) 1935/2004. Oznakowane znakiem CE. Termin ważności 5 lat.

Na opakowaniu umieszczone: nazwa, rodzaj, rozmiar, AQL, data produkcji, data ważności, nr serii, nr katalogowy, MDR, nazwa i adres producenta, znak CE, nazwa i adres importera, normy: EN 455 (1-2-3-4); EN ISO 374-1 : 2016/Typ B; EN 421:2010; EN  EN 16523; EN 374-2:2014; EN 374-4:2013; EN ISO 374-5:2016; piktogramy, poziomy ochrony, substancje chemiczne oraz cytostatyki.